L'angioedema acquisito da deficit C1-inibitore (C1-INH-AAE) [ORPHA: 528663] è una malattia rara caratterizzata da angioedemi ricorrenti, che possono essere localizzati in distretti cutanei (volto, arti, mani, piedi e genitali) o mucosi, come la cavità orale, le alte vie respiratorie (con un alto rischio di asfissia) e la mucosa intestinale, dove provocano uno stato sub-occlusivo con intenso dolore.

Spesso l’insorgenza della malattia è spontanea, ma può anche essere favorita da traumi, interventi chirurgici o odontoiatrici e endoscopie, specie a carico delle vie aeree. 
L’impatto della patologia sulla vita quotidiana può essere altamente invalidante quando gli attacchi sono frequenti. Inoltre, la diagnosi subisce spesso un ritardo di diversi anni, fattore che ha un impatto rilevante sulla morbilità e mortalità della patologia.