La malattia di von Willebrand [ORPHA: 903] è una malattia emorragica ereditaria rara, caratterizzata da anomalie dell'adesività delle piastrine e da un difetto della coagulazione secondario. 

Si distinguono tre sottotipi della malattia in base al tipo di difetto del fattore di von Willebrand: deficit parziale (tipo 1) o totale (tipo 3) e anomalie qualitative/funzionali (tipo 2).
L'età d'esordio è variabile; quanto più è precoce, tanto più grave è il deficit del fattore di von Willebrand (VWF).

Normalmente le emorragie sono di tipo muco-cutaneo (epistassi, menorragia, sanguinamento da piccole ferite, ecc.), mentre nelle forme più gravi si osservano ematomi ed emartrosi.