La miastenia gravis [ORPHA: 589] è una malattia autoimmune rara delle giunzioni neuromuscolari, clinicamente eterogenea.

È caratterizzata da debolezza con affaticamento dei muscoli scheletrici, oculari, bulbari, delle estremità e del collo, sebbene alcuni pazienti sviluppino una debolezza muscolare generalizzata, che può aggravarsi fino ad interessare i muscoli respiratori.

I segni clinici oculari comprendono la diplopia e la ptosi intermittenti. L'interessamento bulbare può manifestarsi invece con affaticamento dei muscoli della masticazione, disfagia e disartria.