Fanno parte delle vasculiti ANCA associate la granulomatosi con poliangite [ORPHA: 900], la granulomatosi con poliangite eosinofilica [ORPHA: 183] e la poliangioite microscopica [ORPHA: 727]

Si tratta di un gruppo di malattie autoimmuni rare, chiamate “ANCA-associate” perché caratterizzate dalla presenza di anticorpi specifici nel sangue noti come Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA). Il quadro patologico riferito alle vasculiti ANCA presenta infiammazione della parete dei piccoli vasi, il che produce un d’anno d’organo che può interessare reni, polmoni o cuore.